在细胞冻存领域，DMSO一直是细胞冻存中常用的渗透性冷冻保护剂，但其对细胞存在一定的毒性。为了解决这一难题，泛亚电竞推出了一款无DMSO无血清的细胞冻存液，为细胞冻存提供了全新的解决方案！

泛亚电竞的无DMSO配方更加安全高效。我们彻底摒弃了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂，不仅避免了DMSO对细胞的潜在毒性，还显著提升了细胞冻存的安全性和稳定性。无论是各种细胞株系，操作过程也十分简单，无需程序性降温，大大节省了实验时间和成本。

泛亚电竞的特殊冷冻保护剂，守护细胞的每一刻。我们的核心技术是市场上首款采用特殊冷冻技术的细胞冻存液产品。这种创新成分具有极高的生物相容性，能够在冷冻过程中有效延缓冰晶形成，从而减少冰晶对细胞结构的损伤，保护细胞形态的完整性。这一创新手段大幅提升了细胞复苏后的存活率和活力。

该冻存液可在-80℃下进行长期保存，复苏过程更加便捷。泛亚电竞的无DMSO无血清细胞冻存液在-80℃条件下可实现稳定的细胞保存，无需担心因设备故障导致的轻微融化。实验证明，即使在常温条件下，该冻存液亦能确保细胞在数小时内保持高活性。此外，使用该冻存液冻存的细胞在复苏后无需立即离心处理，可以在传代时再进行这一操作，简化了实验步骤，提高了实验效率，让您的科研工作更加顺畅！

冻存效果展示

操作流程

细胞冻存步骤

1. 确保细胞处于对数生长期，使用常规方法将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量。将细胞悬浮液置于离心管中，以200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞）离心5分钟，除去上清液，收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量泛亚电竞细胞冻存液，使细胞浓度约为5×10⁴-1×10⁶/μl，轻轻混匀，制成细胞悬液。
4. 在冻存管中加入10μL细胞悬液，并加入990μL细胞冻存液，轻轻混匀。
5. 将冻存管置于37℃培养箱中孵育一小时。
6. 孵育完成后，让冻存管冷却至室温，然后直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需液氮长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。

细胞复苏步骤

1. 将细胞冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2. 待细胞混合液完全解冻后，立即加入适量细胞培养基进行混匀。
3. 将混合液移至培养瓶中，镜检后可根据需求进行细胞的常规化培养。
4. 培养2-5天后，将混合液移至离心管中进行离心，以200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞）离心5分钟，除去上清液，收集细胞沉淀，重新分散于细胞培养基中。